대치동 모티바 프리저베 가슴성형, 근막 위 공간을 풍선으로 넓히고 전기소작을 줄이는 이미지성형외과
모티바는 보형물, 프리저베는 수술 방식이다 — 보형물 가슴확대는 대규모 연구로 검토된 표준 치료이고, 조직을 아끼는 방식은 초기 연구 단계다

가슴성형을 알아보다 보면 「모티바 프리저베」라는 말을 자주 만난다. 모티바는 가슴에 넣는 실리콘 보형물의 제품 이름이고, 프리저베는 그 보형물이 들어갈 자리를 만드는 수술 방식을 가리킨다. 둘은 같은 말이 아니다. 서울 강남구 대치동 테헤란로의 이미지성형외과는 이 방식을 주력 진료로 공식 홈페이지에 안내하고 있다. 이 글은 이미지성형외과의 취재 협조를 받아 작성한 의료광고 성격의 콘텐츠다(하단 고지 참조). 공식 홈페이지 기재 사실과 국제 학술지 논문을 근거로 이 수술이 무엇이고 어디까지 확인됐는지 정리했다.
핵심 요약
- 의료진: 이홍기 대표원장(공식 홈페이지 표기 「이홍기 박사」) · 대한성형외과학회 정회원
- 진료 체계: 대표원장이 직접 상담하고 직접 수술한다 — 상담한 의사와 수술하는 의사가 같다(공식 홈페이지 기재)
- 수술 방식: 근육을 자르지 않고 근막(근육을 싼 얇은 막) 위의 틈에 공간을 만든다 · 전기로 지지는 과정을 줄인다
- 기구·보형물(공식 기재 명칭): 인플레이터블 풍선 · 채널 세퍼레이터 · 인서션 슬리브 · 모티바 보형물
- 공식 안내 수술 정보: 절개 2.0~2.5cm(겨드랑이 또는 가슴 아래) · 수술 시간 약 20~40분 · 붓기 1~2주(개인차 있음)
- 진료시간·위치: 평일 09:30~19:00 · 토요일 09:30~15:00 · 강남구 대치동 테헤란로, 삼성역 4번 출구 인근
모티바와 프리저베, 무엇이 다른가
모티바는 표면이 매끈한 실리콘 겔 보형물 계열이다. 프리저베는 「보존한다」는 뜻의 프랑스어에서 온 이름으로, 가슴의 원래 조직을 되도록 덜 다치게 하려는 수술 방식을 말한다.
공식 안내에 따르면 이 방식은 보형물을 근막 위의 활주층에 넣는다. 활주층은 근육과 유선(젖샘) 사이에 원래 있는 얇은 틈이다. 근육을 자르지 않고 이 틈을 넓혀 자리를 만든다. 또 피를 멈추려고 전기로 조직을 지지는 전기소작을 줄인다. 대신 풍선과 기구로 틈을 부드럽게 벌린다고 설명한다.
보형물 가슴확대는 연구로 검토된 표준 치료다
실리콘 겔 보형물로 가슴을 키우는 수술은 오랜 기간 대규모 연구와 규제기관 심사를 거친 표준 치료다. 모티바 보형물 두 계열(SmoothSilk Round·Round Ergonomix)은 2024년 9월 26일 미국 식품의약국(FDA)의 시판 전 승인(판매 전에 안전성·효과 자료를 심사하는 절차, 승인번호 P230005)을 받았다. 승인된 사용 범위는 22세 이상 여성의 가슴확대(첫 수술과, 첫 수술 결과를 바로잡는 재수술)다. 승인 대상은 보형물이다. 프리저베라는 수술 방식이나 특정 의원이 FDA 승인을 받은 것은 아니다. 또 이것은 미국 규제기관의 승인이다. 국내 허가를 뜻하지 않으며, 국내 허가 여부는 별도로 확인이 필요하다.
이 보형물은 다기관 전향 연구(여러 병원에서 환자를 미리 등록해 수술 뒤를 계속 지켜본 연구)로 추적됐다. 3년 결과(Aesthet Surg J 2024, PMID 39331509)에서 첫 수술군의 재수술률은 6.1%였다. 5년 결과(Aesthet Surg J 2026, PMID 41266083)에서는 첫 수술군 8.8%였고, 보형물 파열은 드물었다. 재수술의 주된 이유는 크기 변경과 위치 이동이었다. 유럽 두 기관의 1,053건 분석(Aesthet Surg J 2023, PMID 36351037)도 합병증 빈도가 낮았다고 보고했다. 이 연구는 환자 조건에 맞춘 수술 계획이 중요하다고도 짚었다. 이 문헌들은 보형물 수술 일반에 관한 것이며 이 의원의 결과를 평가한 자료가 아니다. 결과는 사람마다 다르다.
조직을 아끼는 수술, 연구는 어디까지 왔나
보형물을 어느 층에 넣느냐는 합병증과 관련이 있다. 근막 아래와 유선 아래를 비교한 메타분석(여러 연구 결과를 모아 다시 분석한 연구, Aesthet Surg J 2024, PMID 38825810)이 있다. 이 분석에서는 근막 아래 쪽에서 피막구축(보형물 둘레에 딱딱한 막이 생겨 조이는 현상)과 혈종(피 고임)이 적었다. 다만 이 연구는 근막 위 활주층을 직접 다루지 않았다. 포함된 연구들의 치우침 위험도 높았다.
풍선으로 공간을 만드는 조직 보존형 가슴확대는 미국 5개 기관에서 159명을 모은 초기 연구(Aesthet Surg J 2026, PMID 42579316)가 있다. 수술 직후 혈종이나 감각 이상은 보고되지 않았다. 하지만 연구진 스스로 초기 결과이며 장기 추적이 진행 중이라고 밝혔다. 보형물을 손으로 만지지 않고 깔때기 모양 도구로 넣는 방법도 연구됐다. 체계적 문헌고찰(관련 연구를 정해진 방법으로 모두 찾아 정리한 연구, Plast Reconstr Surg Glob Open 2022, PMID 36448016)에서 이 방법은 피막구축 감소와 관련이 있었다. 그러나 무작위 대조 연구(환자를 무작위로 나눠 두 방법을 직접 비교한 연구)는 없었다. 정리하면 보형물 수술 자체는 연구로 검토된 치료이고, 조직을 아끼는 세부 기법은 근거가 쌓이는 중이다. 이 문헌들 역시 특정 의원을 평가한 것이 아니다.
공식 안내에 따르면 — 이 의원의 수술 순서와 기구
공식 홈페이지는 수술을 네 단계로 설명한다. 먼저 겨드랑이나 가슴 아래 주름에 2.0~2.5cm 정도의 작은 절개를 계획한다. 다음으로 풍선을 부풀려 활주층 공간을 확보한다. 이어 채널 세퍼레이터로 보형물 자리를 다듬는다. 마지막으로 모티바 보형물을 넣고 위치를 확인한다. 수술 시간은 약 20~40분으로 안내하지만, 조직 상태와 보형물 선택에 따라 달라진다고 함께 적고 있다.
보형물 수술인 만큼 위험도 있다. 피막구축, 혈종, 감염, 보형물 위치 이동, 파열, 감각 변화가 생길 수 있다. 드물게 보형물 관련 림프종(BIA-ALCL)도 보고돼 있다. 수술 전 상담에서 이런 위험을 설명 듣는 것이 순서다.
공식 자료에 적힌 기구는 세 가지다. 인플레이터블 풍선은 틈 안에서 부풀려 공간을 넓히는 도구다. 채널 세퍼레이터는 보형물이 놓일 통로를 가르는 기구다. 인서션 슬리브는 보형물을 피부에 닿지 않게 넣는 깔때기 모양 도구다. 이 기사는 기구의 효과를 평가하지 않는다. 다만 어떤 기구를 어느 단계에 쓰는지는 공식 자료에 적혀 있다. 상담 때 「내 수술에도 이 방식을 쓰는지」를 물어볼 근거가 된다.
의료진 — 상담한 의사가 수술한다
이 의원의 수술은 이홍기 대표원장이 맡는다. 공식 홈페이지는 그를 「이홍기 박사」로 소개하고, 대한성형외과학회 정회원으로 기재하고 있다. 공식 안내에 따르면 대표원장이 직접 상담하며 조직 두께와 가슴 폭을 확인한다. 그 결과로 수술 계획을 세운 뒤 직접 수술한다. 홈페이지는 보형물의 폭, 절개 위치, 넣는 층을 한 가지로 정할 수 없다고 설명한다. 사람마다 조직 조건이 다르기 때문이다.
수술 뒤 관리와 정기 검진
보형물 수술은 넣고 끝나는 치료가 아니다. 공식 안내는 수술 직후 압박, 보조 속옷으로 바꾸는 시점, 운동 복귀 시기를 단계마다 확인 진료로 안내한다고 적고 있다. 장기 관리 지침을 비교한 연구(Ann Surg Oncol 2024, PMID 39103688)가 정리한 미국 FDA 권고는 이렇다. 증상이 없어도 수술 5~6년 뒤부터 초음파나 MRI로 보형물을 확인하고, 이후 2~3년마다 검사한다. 학회마다 권고가 조금씩 다르므로, 검진 주기는 담당 의사와 정하는 것이 좋다.
진료시간과 위치
공식 안내 기준 진료시간은 평일 09:30~19:00, 토요일 09:30~15:00이다. 점심시간은 13:00~14:00이며 일요일과 공휴일은 휴진한다. 위치는 강남구 대치동 테헤란로의 삼흥제2빌딩 10층으로, 지하철 2호선 삼성역 4번 출구에서 걸어서 4분 거리다.
자주 묻는 질문
프리저베는 FDA 승인을 받은 수술인가. 아니다. FDA가 2024년에 승인한 것은 모티바 보형물 두 계열이다. 승인된 사용 범위는 22세 이상 여성의 가슴확대(첫 수술과 재수술)다. 프리저베는 그 보형물을 넣는 수술 방식의 이름이다. FDA 승인은 미국 기준이라, 국내 허가 여부는 별도로 확인이 필요하다.
근육을 자르지 않으면 회복이 빠른가. 공식 안내는 붓기가 보통 1~2주에 걸쳐 가라앉는다고 설명하면서 개인차를 함께 적고 있다. 조직 보존형 수술에 관한 연구는 아직 초기 단계라, 회복 속도는 진찰 뒤 개인별로 판단해야 한다.
치료 결과는 누구나 같은가. 그렇지 않다. 가슴 조직의 두께, 피부 탄력, 보형물 크기에 따라 결과와 회복이 달라진다. 이 기사에 인용한 문헌은 보형물 가슴확대 일반에 관한 것이며 특정 의료기관을 평가·검증한 자료가 아니다. 수술 여부와 방법은 개인의 상태에 따라 정해진다.
취재 출처
- 이미지성형외과 모티바 프리저베 가슴성형 시술 안내(공식 홈페이지)imagepreserve.kr
- U.S. FDA PMA P230005 — Motiva SmoothSilk Round / Round Ergonomix Silicone Gel-Filled Breast Implants (2024-09-26)accessdata.fda.gov
- The Study of the Safety and Effectiveness of Motiva SmoothSilk Silicone Gel-Filled Breast Implants in Patients Undergoing Primary and Revisional Breast Augmentation: Three-Year Clinical Data (Aesthet Surg J 2024)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- The Study of the Safety and Effectiveness of Motiva SmoothSilk Silicone Gel-filled Breast Implants in Patients Undergoing Primary and Revisional Breast Augmentation: 5-Year Clinical Data (Aesthet Surg J 2026)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Six-Year Evaluation of Motiva Round and Ergonomix SmoothSilk Surface Silicone Breast Implants: A Two-Center, Two-Surgeon Outcome Analysis of 1053 Primary and Secondary Breast Augmentations and Augmentation Mastopexy (Aesthet Surg J 2023)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Minimally Invasive, Tissue-Preserving Breast Augmentation: Insights From a Large Case Series, Technique and Surgical Pearls (Aesthet Surg J 2026)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Outcomes in Subfascial Versus Subglandular Planes in Breast Augmentation: A Systematic Review and Meta-analysis (Aesthet Surg J 2024)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Keller Funnel Efficacy in "No Touch" Breast Augmentation and Reconstruction: A Systematic Review (Plast Reconstr Surg Glob Open 2022)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Current State of Evidence-Based Long-Term Monitoring Protocols for Breast Plastic Surgery Patients (Ann Surg Oncol 2024)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
이 기사는 이미지성형외과의 취재 협조로 작성되었습니다. 운영: 루미브리즈
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